更新時(shí)間:2025-08-12
呼吸過(guò)濾器評(píng)價(jià)過(guò)濾性能鹽性測(cè)試儀 準(zhǔn)確。?符合核心標(biāo)準(zhǔn)?:YY/T0753.1--2009/ISO 23328-1:2003
呼吸過(guò)濾器評(píng)價(jià)過(guò)濾性能鹽性測(cè)試儀 準(zhǔn)確 呼吸過(guò)濾器評(píng)價(jià)過(guò)濾性能鹽性測(cè)試儀 準(zhǔn)確
一、核心功能與工作原理
1.?鹽性顆粒過(guò)濾效率檢測(cè)?
通過(guò)霧化氯化鈉溶液生成特定粒徑氣溶膠,模擬PM2.5及病毒載體等微粒,測(cè)量過(guò)濾器上下游顆粒濃度差計(jì)算過(guò)濾效率。
?測(cè)試精度?:粒徑控制誤差≤±0.02μm,確保結(jié)果可靠性。
2.?動(dòng)態(tài)環(huán)境模擬?
支持?恒溫恒濕艙集成?(如35℃±1℃,RH 90%±5%),模擬人體呼吸環(huán)境。
濕擦模式可添加清潔劑,干擦模式兼容百潔布/橡皮摩擦頭,適配不同測(cè)試場(chǎng)景。
3.?多模式測(cè)試兼容性?
擴(kuò)展測(cè)試耐溶劑擦拭(酒精、MEK)、耐酸堿氣溶膠穿透等,滿足醫(yī)療與工業(yè)防護(hù)差異化需求。
二、關(guān)鍵技術(shù)參數(shù)
核心技術(shù)參數(shù):
三、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)及應(yīng)用
1.?符合核心標(biāo)準(zhǔn)?:
YY/T0753.1--2009/ISO 23328-1:2003
2.應(yīng)用:
短期空氣中氯化鈉顆粒挑戰(zhàn)試驗(yàn)方法,用以評(píng)價(jià)用于過(guò)濾呼吸氣體的呼吸系統(tǒng)過(guò)濾器的過(guò)濾性能。
本部分適用于臨床呼吸系統(tǒng)用呼吸系統(tǒng)過(guò)濾器。本部分不適用于其他類型的過(guò)濾器,如用于防護(hù)真空源或氣體采樣管線中用于過(guò)濾雎縮氣體或用于保護(hù)生物呼吸測(cè)量試驗(yàn)設(shè)備的過(guò)濾器。
?關(guān)鍵應(yīng)用場(chǎng)景?:
?臨床安全?:評(píng)估麻醉呼吸過(guò)濾器對(duì)細(xì)菌/病毒的阻隔效率(N95口罩對(duì)0.1μm顆粒過(guò)濾率≥99.5%)。
?工業(yè)防護(hù)?:礦用防塵器連續(xù)8小時(shí)測(cè)試,效率衰減需≤5%。
四、操作與質(zhì)控要點(diǎn)
1.?樣品準(zhǔn)備?
選取無(wú)破損濾材,按標(biāo)準(zhǔn)裁剪(如430×150mm)并固定于氣密夾具。?
2.?失效判定?
涂層磨損露底或效率衰減>5%即為失效,需結(jié)合力值突變點(diǎn)分析。
3.?行業(yè)價(jià)值?:為醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)(如NMPA)提供數(shù)據(jù)支撐,降低臨床呼吸道感染風(fēng)險(xiǎn);同時(shí)推動(dòng)工業(yè)防護(hù)裝備材料工藝優(yōu)化。
五、配置清單
主機(jī)1臺(tái);
測(cè)試軟件1套;
說(shuō)明書1份;
合格證1份;
保修卡1份;
簽收單1份;
銘牌1塊;
電源線1根;
扳手1套;
宣傳冊(cè)若干;
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