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透氣包裝材料微生物屏障分等試驗(yàn)儀 準(zhǔn)確

更新時(shí)間:2025-08-14

簡(jiǎn)要描述:

透氣包裝材料微生物屏障分等試驗(yàn)儀 準(zhǔn)確。
符合標(biāo)準(zhǔn)
ASTM F 1608
YY/T 0681.10《無(wú)菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法 第 10 部分:透氣包裝材料微生物屏障分等試驗(yàn)》;

透氣包裝材料微生物屏障分等試驗(yàn)儀 準(zhǔn)確 透氣包裝材料微生物屏障分等試驗(yàn)儀 準(zhǔn)確

一、核心測(cè)試原理

采用?氣溶膠暴露室法?評(píng)估微生物阻隔性能:

?穿透挑戰(zhàn)?
氣溶膠在密閉試驗(yàn)箱體內(nèi)擴(kuò)散,同時(shí)穿透6組透氣材料樣本,通過(guò)無(wú)菌硝酸纖維素濾膜捕獲穿透微生物。

?結(jié)果判定?
培養(yǎng)濾膜菌落并計(jì)數(shù),對(duì)比對(duì)照組計(jì)算微生物穿透率,依YY/T 0681.10標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行屏障等級(jí)分等?。

二、關(guān)鍵設(shè)備配置

透氣包裝材料微生物屏障分等試驗(yàn)儀 準(zhǔn)確

三、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)及標(biāo)準(zhǔn)化操作流程

符合標(biāo)準(zhǔn)

ASTM F 1608

YY/T 0681.10《無(wú)菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法 第 10 部分:透氣包裝材料微生物屏障分等試驗(yàn)》;

?預(yù)處理?

樣本裁成Φ47mm圓形,表面酒精消毒,安裝于濾膜固定座。

試驗(yàn)箱紫外殺菌30分鐘,高效過(guò)濾器完整性驗(yàn)證?。

?氣溶膠加載?

啟動(dòng)發(fā)生器噴射枯草芽孢桿菌懸液(濃度10? CFU/mL),持續(xù)15±1分鐘。

?穿透采樣?

開(kāi)啟六路流量計(jì)(恒定2.8L/min),氣溶膠穿透樣本并被濾膜捕獲30分鐘?。

?培養(yǎng)判定?

濾膜置于TSA培養(yǎng)基37℃培養(yǎng)24h,計(jì)數(shù)菌落并計(jì)算穿透率:
?屏障等級(jí)=(對(duì)照組菌落-樣本組菌落)/對(duì)照組菌落×100%。

四、醫(yī)用場(chǎng)景關(guān)鍵控制點(diǎn)

?生物安全防護(hù)?

須在Ⅱ級(jí)生物安全柜內(nèi)操作,廢氣經(jīng)雙HEPA過(guò)濾排放。

?流量校準(zhǔn)?

每月用皂膜流量計(jì)校驗(yàn)轉(zhuǎn)子流量計(jì),偏差>±2%需更換。

?干擾排除?

本特生透氣度>4000mL/min的材料需改用ASTM F2638氣溶膠過(guò)濾法。

五、配置清單

主機(jī)1臺(tái);

測(cè)試軟件1套;

說(shuō)明書(shū)1份;

合格證1份;

保修卡1份;

簽收單1份;

銘牌1塊;

電源線1根;

扳手1套;

宣傳冊(cè)若干;

圓片切制器,φ47 mm 或φ50 mm,取決于過(guò)濾裝置(選配);

無(wú)菌移液管,0.1mL、1mL、10 mL和25 mL(選配);

渦旋混合器(選配);




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